薬理

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• 英数
• GABA受容体
• Gタンパク質共役型受容体
• あ
• アゴニスト
• アンタゴニスト
• オピオイド受容体
• さ
• 受容体
• は
• 抱合
• ま
• ムスカリン受容体

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薬理

薬理学、 pharmacology. 薬物と生体との相互作用を研究する学問。

• 薬力学
• 臨床薬理学
• 中毒学

• 薬の代謝
• 酸化 還元 加水分解 抱合
• 受容体

英数

GABA受容体

抗不安、催眠、鎮静等に関係する受容体。 BZD受容体と共に複合体を形成する。

• GABA A受容体 イオンチャネル型
• GABA B受容体 代謝型

Gタンパク質共役型受容体

7回膜貫通型受容体。

細胞外からの信号を受容すると構造が変化し、GEF(グアニンヌクレオチド交換因子)としてはたらく。

現在の薬剤の40%はこの受容体を標的とする。

• ロドプシン様受容体
• セクレチン様受容体
• 代謝型グルタミン酸受容体

あ

アゴニスト

薬物受容体と作用し、全活性の細胞内シグナル伝達を引き起こす物質のこと。

• アンタゴニスト

アンタゴニスト

アゴニストと拮抗的に作用し、その作用を減弱させる物質のこと。

受容体と結合するが生体反応は起こさない。 本来結合すべき生体内物質と受容体の結合が阻害されるため生体応答反応を起こさない。

オピオイド受容体

オピオイドの受容体。 神経の痛みを伝達する細胞上に存在。

鎮痛作用は主にγ受容体を介して発現する。

• μ(ミュー)
• κ(カッパ)
• δ(デルタ)

さ

受容体

外部からの刺激や情報となる物質を受け止めるためのはたらきをするもの。

細胞膜等に存在する。 種類は組織や細胞により異なり、特定の刺激や物質にしか反応しない。

• アセチルコリン受容体
• ニコチン受容体
• ムスカリン受容体

アドレナリン受容体 →神経伝達物質

交感神経節後線維-効果器接合部に存在する。

• ヒスタミン受容体
• H1 H2 H3

• セロトニン受容体
• 5-HT1 5-HT2 5-HT3

• ドパミン受容体
• D1 D2

• オピオイド受容体
• μ(ミュー) κ(カッパ) δ(デルタ)

• BZD受容体
• GABA受容体

• Gタンパク質共役型受容体

• ホルモン

は

抱合

薬の代謝作用の一つ。 薬が体内の物質(グルコン酸、硫酸等)と結合して無毒化される。

• グルクロン酸抱合
• エーテル硫酸抱合
• メチル化
• アシル化
• システイン抱合

ま

ムスカリン受容体

アセチルコリン受容体のひとつ。

分布範囲

• M1 脳(皮質、海馬)、腺、交感神経
• M2 心臓、後脳、平滑筋
• M3 平滑筋、腺、脳
• M4 脳(前脳、線条体)
• M5 脳(黒質)、目